2020 年第一批！皮肤癌 AI 检测产品获 FDA“突破性设备”认定

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据外媒 CISION 消息，近日 AI 创业公司 3Derm 宣布，旗下检测皮肤癌的产品 3DermSpot 人工智慧成像系统，获得两项 FDA 突破性设备认定。

3Derm表示，这是皮肤病 AI 领域首次获得“突破性认证”设备，FDA 的批准将使 3DermSpot 成为第一个将皮肤科专家等级带入基层的 AI 产品。

3Derm 成立于 2012 年，是一家利用人工智慧进行皮肤成像和诊断的医疗 AI 公司，主要有 3 块业务：医学成像、远程医疗及 AI 辅助诊断。

在 AI 辅助诊断方面，3Derm 使用了标准化的皮肤图像数据和 AI 演算法研发了皮肤类疾病诊断工具，有自主检测黑色素瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌等疾病的功能。

在美国，预约皮肤科医生后的平均等待时间为 29 天。皮肤类疾病患者发病早期，通常是由基层一线医生直接诊断，因为在现有医疗体系下，这些医疗资源与患者的距离更近。

3Derm 的思路与远端医疗并无太大差别：基层医生可为患者拍摄诊断的影像资料，发送给上级的皮肤科医生进行远端检查，若有必要则安排后续当面诊断。

目前，3DermSpot 为基层一线医生提供两个诊断决策建议：确诊为潜在的皮肤癌并帮助患者转诊，或判定为良性，继续观察。

据了解，3DermSpot 的这套演算法是 3Derm与美国各地皮肤科医生合作开发。公司皮肤科顾问 Arash Mostaghimi 医学博士表示：“3DermSpot 是准确、方便使用的人工智慧产品，可在有限的时间内，帮助基层医生为数百万美华人提供高品质的护理。”

3Derm 首席执行长和联合创始人 Liz Asai 表示：“与医学界广泛合作可有效避免 AI 应用过程的各种坑洞。3Derm 未来会在更多地方实施，为了达成这个目标，我们一直坚持更高的临床标准，并一直采纳患者、使用者和监管者的建议。”

目前 3Derm正在继续开发平台，以扩大皮肤损伤和其他癌症疾病的护理业务。

（本文由 雷锋网 授权转载；首图来源：3Derm）

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