“FDA 常客”再下一城,Aidoc 新冠肺炎 AI 产品获 FDA 批准使用

“FDA 常客”再下一城,Aidoc 新冠肺炎 AI 产品获 FDA 批准使用

Aidoc 是 FDA 批准产品最多的医疗 AI 公司,近日 FDA 准许使用 Aidoc 的人工智慧解决方案,用于辅助检测新冠肺炎。

此产品可检测肺部(或胸部、腹部、颈椎)CT 影像,与新冠肺炎相关的偶然发现。简单来说,就是为肺部疾病患者(如肺癌)做 CT 检查时,同时利用 AI 技术检测是否罹患新冠肺炎。

这些偶然发现的优先次序,可透过提供辅助资讯帮助管理新冠肺炎的不良影响,促进病人评估。

“我们的经验中,放射科医生是第一个诊断新冠肺炎的人,尤其是临床没有疑点的情况下。但新冠肺炎在百万人中爆发,因此在各种临床疾病背景下,同时辨识新冠肺炎的影像学发现将越来越重要。”芝加哥大学医学放射学资讯学副主席 PaulChang 博士说。

Aidoc 有能力检测和分类与新冠肺炎相关的偶然发现,为临床提供另一层保护。

布鲁塞尔、芝加哥和布雷西亚大学发表的 20 项研究,以及纽约迈蒙尼德医疗中心(Maimonides Medical Center)的报告显示,美国部分区域,接受 CT 扫描其他疾病时,其中有 8%~10% 患者发现患有新冠肺炎。这些患者正在接受肿瘤筛查或腹痛筛查,并没有表现出任何与新冠肺炎相关的呼吸道症状。

因此,及时检测出这些偶然的发现,可以更快治疗或隔离。

AI 肺栓塞筛查方案已纳入医院工作流程

Aidoc 的解决方案形成至关重要的安全网,将有助医疗系统负责任、有效处理紧急、危及生命的情况,同时管理积压的工作。此产品是 Aidoc AI 放射解决方案套件的最新产品,透过 FDA 和 CE 认证,可辨识颅内出血、主血管闭塞、肺动脉造影的 PE 和颈椎骨折等关键情况。

身为 FDA 批准产品最多的医疗 AI 公司,之前 Aidoc 有 4 款医学影像辅助诊断产品陆续获批准,今年初,FDA 批准 Aidoc 在 CTA 图像标记血管闭塞(LVO)的 AI 解决方案,这一整套脑中风 AI 解决方案,可在患者扫描 CT 图像时主动辨识发现脑中风,并将疑似脑中风的情况直接通知影像科医生,提高脑中风患者的诊疗效率。

一年前,Aidoc 的 AI 肺栓塞筛查方案已纳入医院工作流程,不需要专用硬件,便可在医院系统连续执行,自动接收放射科图像。这家拥有 70 名员工的公司专注于优化放射学工作流程,分类高风险患者,确定危重病例的优先顺序,以便提供更迅速的诊断和更好的治疗效果。据了解,这项技术的训练数据,来自世界各地 27,000 多位放射科专家在不同扫描仪和护理设备标注好的图像。

世界首个获批准的脑部 CTAI 辅助分诊工具(2018 年),也出自 Aidoc。此解决方案可与放射科医师合作,用于标记脑部 CT 的急性颅内出血(ICH)病例。这也是 FDA 批准的全球首个利用深度学习技术,协助放射科医生进行分诊工作的产品。Aidoc 此次获批准的脑部产品能在患者扫描后直接分析医学图像,并将可疑病例通知放射科医生,协助将紧急和可能危及生命的病例优先排序。

Aidoc 为人工智慧医疗领域领导者之一,已被《时代》杂志评为 50 家天才公司之一,创始人也上榜《富比士》评选的 30 岁以下精英榜单。

(本文由 雷锋网 授权转载;首图来源:Aidoc)

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